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Des solutions de recherche clinique de pointe, personnalisées pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et productrices de cannabis pour le développement des produits innovants qui répondent aux besoins des patients et des médecins.

Votre ressource internationale en matière de recherche et d'innovation dans le domaine du cannabis médical

SERVICES DE RECHERCHE

L’intérêt pour les médicaments à base de cannabinoïdes a évolué rapidement auprès des industries pharmaceutiques internationales et productrices de cannabis.

Notre expérience clinique et l’émergence de preuves concrètes issues de notre base de données de recherche à Santé Cannabis permet de démontrer l’innocuité et l’efficacité des produits de cannabis médical pour un large éventail de symptômes et de conditions. Nos données peuvent servir de base à la mise en place d’un programme de R&D innovant pour toute entreprise.

Pour développer un programme de niveau mondial, consultez notre offre de services unique ci-dessous ou contactez-nous pour recevoir une proposition personnalisée.

nos services de recherche

Contactez-nous pour apprendre comment nous pouvons vous aider à démarrer votre étude.

RECHERCHE SUR LE CANNABIS MÉDICAL

Le potentiel considérable des médicaments à base de cannabinoïdes pour répondre aux besoins cliniques et des patients est évident. Bien que les défis réglementaires et la complexité de la recherche persistent, davantage de preuves scientifiques apparaissent chaque année, ce qui rend la recherche et le développement de médicaments innovants à base de cannabinoïdes toujours plus compétitifs.

Les partenariats entre entreprises innovantes ayant une expérience et une expertise complémentaires sont la clé d’un développement commercial réussi dans ce secteur émergent.

C’est pourquoi, depuis 2014,  nous offrons des solutions de recherche clinique aux entreprises prêtes à explorer le développement de nouveaux produits pouvant potentiellement devenir des traitements approuvés et avoir un impact positif sur la vie des patients.

Nos solutions de recherche clinique ainsi que nos données du monde réel (real-world data) figurent parmi nos services les plus populaires.

CONSULTATION SUR LES PROGRAMMES DE RECHERCHE CLINIQUE

La recherche clinique visant à confirmer l’efficacité des produits de cannabis médical pour des indications spécifiques reste limitée malgré le développement du marché mondial. La collaboration avec des cliniciens et des chercheurs expérimentés dans le domaine du cannabis médical est un atout essentiel pour mettre en place un programme de recherche clinique innovant visant à résoudre les lacunes du marché et à assurer la différenciation des produits et leur croissance après la mise en marché.  Santé Cannabis fournit des services consultatifs d’experts pour épauler les objectifs de l’entreprise et concevoir un programme de recherche clinique réussi. 

  • Évaluation de la portée des données et de la littérature publiées afin d’examiner les données factuelles existantes et les lacunes de la recherche
  • Analyse des données de patients de Santé Cannabis pour formuler des recommandations sur les indications et les populations d’étude les plus prometteuses
  • Rédaction de rapports et liaison avec des experts cliniques pour la conception d’essais cliniques qui répondent aux besoins du marché
  • Recommandations en matière de développement de produits notamment sur les formulations, les formats et le dosage des cannabinoïdes et des terpènes

 

CONSEIL MÉDICAL ET RELATIONS PUBLIQUES

L’implication des professionnels de la santé dans les programmes de recherche sur les cannabinoïdes et le cannabis est difficile dans le contexte actuel. Notre équipe organise des réunions de comité consultatif et des plans de sensibilisation pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et productrices de cannabis.

  • Organisation et réalisation de réunions de comité consultatif médical, clinique ou scientifique, virtuellement ou en personne
  • Engagement communautaire des professionnels de la santé, des patients et des intervenants
  • Développement d’experts médicaux et de porte-paroles pour les médias et les relations publiques
  • Évaluation des opportunités du marché mondial
RÉDACTION ET DIFFUSION DE RAPPORTS SCIENTIFIQUES

L’élaboration de notre rapport peut inclure une revue de la littérature sur les données probantes existantes et les lacunes de la recherche sur les médicaments à base de cannabinoïdes, l’analyse des données du monde réel de Santé Cannabis et une consultation stratégique d’experts pour concevoir des essais cliniques et des programmes de développement de produits fructueux.

De plus, la réussite d’un essai clinique sur un médicament à base de cannabinoïdes est une réalisation qui exige un plan exhaustif et stratégique pour les législateurs, et prévoyant une potentielle diffusion des données et transfert des connaissances au public. Dans un cadre de données limitées publiées, un tel transfert de connaissances soutient la crédibilité d’un programme de recherche à long terme et augmente la visibilité de la marque dans un paysage industriel surchargé.

  • Revue de la littérature de notre vaste et unique bibliothèque sur le cannabis médical
  • Analyse et interprétation des données du monde réel provenant de la base de données de Santé Cannabis par des experts médicaux
  • Recommandations stratégiques basées sur l’analyse du marché mondial des médicaments à base de cannabinoïdes
  • Recommandations pour la diffusion des données, la conception de présentations et de matériel de promotion pour les réunions, les conférences et le transfert de connaissances aux professionnels de la santé et aux patients, ainsi qu’aux autres parties prenantes
  • Publication et soumission par des professionnels médicaux et de recherche
DONNÉES DU MONDE RÉEL

Les données du monde réel (RWD) apparaissent comme une opportunité de générer des preuves accessibles, fiables et innovantes. Nos données du monde réel proviennent de notre modèle de clinique centrée sur le patient, où les patients sont évalués, traités et suivis dans un cadre clinique contrôlé:

  • Toutes les données sont collectées et vérifiées par notre équipe médicale diversifiée et experte incluant des médecins spécialistes et des infirmières
  • Nos procédures opérationnelles sont rigoureuses et uniformes
  • Le protocole de collecte des données est approuvé par le comité d’éthique de l’Université McGill

L’EXTRACTION ET L’ANALYSE DE DONNÉES PERSONNALISÉES À PARTIR DE LA BASE DE DONNÉES DE SANTÉ CANNABIS (RWD) PEUT COMPRENDRE:

  • Informations démographiques sur les patients (âge, sexe, etc.)
  • Diagnostic et symptômes associés
  • Informations détaillées sur le produit (formulation, dosage, chimiovars, etc.)
  • Innocuité des produits, fréquence et gravité des effets indésirables
  • Données sur l’efficacité

Les preuves du monde réel peuvent être utilisées pour recueillir des données spécifiques et personnalisées afin de répondre aux objectifs de l’entreprise et aux questions de développement par la conception d’une étude prospective, l’analyse des effets de votre produit ou d’autres produits similaires actuellement utilisés par les patients canadiens.

DÉVELOPPEMENT D'ESSAIS CLINIQUES

PHASE I À PHASE IV

La collaboration avec un partenaire de recherche expérimenté est essentielle à la conception et à l’exécution d’un programme de recherche réussi. L’offre d’activités d’essais cliniques conformes et robustes avec l’expérience supplémentaire d’une organisation clinique de cannabis médical est ce qui distingue Santé Cannabis dans l’industrie mondiale du cannabis.

  • Conseil en conception d’essais incluant des recommandations stratégiques basées sur l’analyse du marché mondial des médicaments à base de cannabinoïdes
  • Élaboration de documents essentiels par des membres de notre équipe hautement qualifiés, supervisés par nos experts en réglementation et nos médecins : Protocoles de recherche d’études conformes au CIH, formulaire de consentement éclairé et brochure de l’investigateur – documents pouvant être personnalisés pour servir dans les essais cliniques de phase 1, 2 ou 3, les essais observationnels et les registres
  • Élaboration du budget des essais et du site
STRATÉGIE ET SOUTIEN RÉGLEMENTAIRES

Les réglementations sur le cannabis et le marché du cannabis médical continuent d’évoluer mondialement, ce qui nécessite un engagement et un dévouement pour rester en tête. Que votre essai clinique sur le cannabis médical se déroule au Canada ou à l’international, notre expertise unique en matière de réglementation nous permet d’assurer son développement stratégique et son exécution.

Pour le développement d’une stratégie globale sur le cannabis médical, nous apportons notre soutien à l’examen réglementaire international sur les besoins du marché et l’exportation de produits cannabinoïdes.

  • Préparation de la demande d’essai clinique et soumission aux autorités réglementaires (Santé Canada ou FDA)
  • Soumission aux comités d’éthique de la recherche (CER) indépendants, privés ou institutionnels
  • Demandes de licence de recherche sur le cannabis (Canada)
  • Conseil en réglementation – apprenez comment naviguer en recherche sur le cannabis médical
OPÉRATIONS CLINIQUES

Chaque projet de recherche est unique. Pour cette raison, nous proposons des solutions personnalisés sous forme de forfait ou de service individuel en fonction de vos besoins et de votre budget. Notre équipe d’experts peut vous aider à sélectionner les modalités qui conviennent à votre essai clinique.

  • Gestion de projet et suivi budgétaire tout au long de l’essai
  • Gestion des risques
  • Sélection et gestion des fournisseurs, incluant les fournisseurs de gestion de données et de pharmacovigilance
  • Faisabilité et sélection des sites pour les essais cliniques multi-sites en dehors des sites de Santé Cannabis
  • Lancement d’un essai clinique
  • Gestion du site: identification des patients et plan de recrutement et de rétention
  • Gestion du produit expérimental adapté aux besoins des essais cliniques sur le cannabis
  • Soutien à l’audit/inspection
  • Services de surveillance des sites externes à Santé Cannabis
SITE D'ESSAI CLINIQUE

Forte de l’expérience en recherche sur le cannabis en tant que site d’essais cliniques, disposant d’un réseau de quatre sites cliniques, de milliers de patients et de médecins traitants au Québec et d’une équipe d’opérations cliniques qualifiée, notre équipe offre une expertise unique pour les essais cliniques sur le cannabis et fournit des services de site d’essais qui dépassent les attentes.

  • Recrutement de participants à l’essai clinique issus de notre vaste réseau
  • Tri, recrutement et suivi des participants recrutés dans nos cliniques
  • Collecte de données cliniques et suivi
  • Prélèvement et gestion des échantillons
  • Clôture de l’essai

UN RÉSEAU DE PREMIER PLAN COMPRENANT

  • 4 Cliniques
  • 10 000 patients et +
  • 3 000 médecins et +
  • Capacités d’essai virtuel
SOLUTIONS D’ESSAIS CLINIQUES

UN ORGANISME DE RECHERCHE CONTRACTUEL ET UN SITE D’ESSAIS CLINIQUES DÉDIÉS AU CANNABIS MÉDICAL ET AUX MÉDICAMENTS À BASE DE CANNABINOÏDES

  • DÉVELOPPEMENT DES ESSAIS DE PHASE I À IV
  • STRATÉGIE ET SOUTIEN RÉGLEMENTAIRES
  • OPÉRATIONS CLINIQUES
  • SITE D’ESSAIS CLINIQUES

Santé Cannabis offre des services inégalés d’organisme de recherche contractuel (ORC) et de site spécifiquement adaptés au caractère unique de la recherche sur le cannabis médical et les cannabinoïdes ainsi qu’à la réglementation qui s’y rapporte. Travaillant en tant que site d’essai ou ORC, nous serons votre partenaire pour atteindre les objectifs de votre entreprise, en offrant des solutions créatives et des opportunités pour surmonter les défis dans le respect des délais et du budget.

Nous avons établi des partenariats avec des commanditaires internationaux dans les industries productrices de cannabis, de biotechnologie et pharmaceutiques, ainsi qu’avec des partenaires institutionnels et des chercheurs universitaires.

Nous avons aidé nos commanditaires à surmonter les obstacles réglementaires qui résultent souvent de l’évolution des réglementations et de l’inexpérience de régulateurs. Notre bibliothèque exhaustive peut étayer vos projets et vous aider à développer efficacement votre essai clinique. Nous vous proposons des fournisseurs de premier plan, sélectionnés pour garantir leurs qualifications et leur compréhension du caractère unique de la recherche sur le cannabis et les cannabinoïdes

Pourquoi des essais canadiens?

AVANTAGES DES ESSAIS CLINIQUES AU CANADA AVEC SANTÉ CANNABIS

  • Un cadre réglementaire avantageux pour le développement de produits et la recherche sur les cannabinoïdes dans le cadre des lignes directrices du CIH et une expérience essentielle avec les régulateurs internationaux
  • Des essais économiques réalisés à moindre coût au Canada par rapport aux États-Unis ou aux pays européens
  • Expérience pratique dans la conduite de divers essais sur le cannabis et d’opérations d’essais cliniques, y compris dans des conditions liées à la COVID-19
  • Notre réseau de 4 cliniques et de plus de 3000 médecins traitants à travers le Québec pour assurer l’efficacité du recrutement
  • Notre population de patients actuels, composée de milliers de patients qui ont été traités et suivis au cours des 6 dernières années avec un tri efficace
  • L’engagement de l’équipe d’experts en cannabis médical, composée de médecins et d’infirmières, pour assurer un suivi approprié des patients
  • Notre équipe de recherche dédiée fournissant une collecte de données robuste et assurant la rétention des participants
  • Des bureaux modernes avec un laboratoire interne pour échantillons biologiques, permettant des visites de patients aisées

Chaque essai clinique comporte un ensemble précis de variables qui en déterminent les coûts. Nous serons heureux de vous fournir une estimation des coûts de votre essai clinique.

Veuillez nous contacter pour planifier une consultation afin de savoir comment nous pouvons assister votre programme de recherche clinique.

Le potentiel considérable des médicaments à base de cannabinoïdes pour répondre aux besoins cliniques et des patients est évident. Bien que les défis réglementaires et la complexité de la recherche persistent, davantage de preuves scientifiques apparaissent chaque année, ce qui rend la recherche et le développement de médicaments innovants à base de cannabinoïdes toujours plus compétitifs.

Les partenariats entre entreprises innovantes ayant une expérience et une expertise complémentaires sont la clé d’un développement commercial réussi dans ce secteur émergent.

C’est pourquoi, depuis 2014,  nous offrons des solutions de recherche clinique aux entreprises prêtes à explorer le développement de nouveaux produits pouvant potentiellement devenir des traitements approuvés et avoir un impact positif sur la vie des patients.

Nos solutions de recherche clinique ainsi que nos données du monde réel (real-world data) figurent parmi nos services les plus populaires.

La recherche clinique visant à confirmer l’efficacité des produits de cannabis médical pour des indications spécifiques reste limitée malgré le développement du marché mondial. La collaboration avec des cliniciens et des chercheurs expérimentés dans le domaine du cannabis médical est un atout essentiel pour mettre en place un programme de recherche clinique innovant visant à résoudre les lacunes du marché et à assurer la différenciation des produits et leur croissance après la mise en marché.  Santé Cannabis fournit des services consultatifs d’experts pour épauler les objectifs de l’entreprise et concevoir un programme de recherche clinique réussi. 

  • Évaluation de la portée des données et de la littérature publiées afin d’examiner les données factuelles existantes et les lacunes de la recherche
  • Analyse des données de patients de Santé Cannabis pour formuler des recommandations sur les indications et les populations d’étude les plus prometteuses
  • Rédaction de rapports et liaison avec des experts cliniques pour la conception d’essais cliniques qui répondent aux besoins du marché
  • Recommandations en matière de développement de produits notamment sur les formulations, les formats et le dosage des cannabinoïdes et des terpènes

 

L’implication des professionnels de la santé dans les programmes de recherche sur les cannabinoïdes et le cannabis est difficile dans le contexte actuel. Notre équipe organise des réunions de comité consultatif et des plans de sensibilisation pour des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et productrices de cannabis.

  • Organisation et réalisation de réunions de comité consultatif médical, clinique ou scientifique, virtuellement ou en personne
  • Engagement communautaire des professionnels de la santé, des patients et des intervenants
  • Développement d’experts médicaux et de porte-paroles pour les médias et les relations publiques
  • Évaluation des opportunités du marché mondial

L’élaboration de notre rapport peut inclure une revue de la littérature sur les données probantes existantes et les lacunes de la recherche sur les médicaments à base de cannabinoïdes, l’analyse des données du monde réel de Santé Cannabis et une consultation stratégique d’experts pour concevoir des essais cliniques et des programmes de développement de produits fructueux.

De plus, la réussite d’un essai clinique sur un médicament à base de cannabinoïdes est une réalisation qui exige un plan exhaustif et stratégique pour les législateurs, et prévoyant une potentielle diffusion des données et transfert des connaissances au public. Dans un cadre de données limitées publiées, un tel transfert de connaissances soutient la crédibilité d’un programme de recherche à long terme et augmente la visibilité de la marque dans un paysage industriel surchargé.

  • Revue de la littérature de notre vaste et unique bibliothèque sur le cannabis médical
  • Analyse et interprétation des données du monde réel provenant de la base de données de Santé Cannabis par des experts médicaux
  • Recommandations stratégiques basées sur l’analyse du marché mondial des médicaments à base de cannabinoïdes
  • Recommandations pour la diffusion des données, la conception de présentations et de matériel de promotion pour les réunions, les conférences et le transfert de connaissances aux professionnels de la santé et aux patients, ainsi qu’aux autres parties prenantes
  • Publication et soumission par des professionnels médicaux et de recherche

Les données du monde réel (RWD) apparaissent comme une opportunité de générer des preuves accessibles, fiables et innovantes. Nos données du monde réel proviennent de notre modèle de clinique centrée sur le patient, où les patients sont évalués, traités et suivis dans un cadre clinique contrôlé:

  • Toutes les données sont collectées et vérifiées par notre équipe médicale diversifiée et experte incluant des médecins spécialistes et des infirmières
  • Nos procédures opérationnelles sont rigoureuses et uniformes
  • Le protocole de collecte des données est approuvé par le comité d’éthique de l’Université McGill

L’EXTRACTION ET L’ANALYSE DE DONNÉES PERSONNALISÉES À PARTIR DE LA BASE DE DONNÉES DE SANTÉ CANNABIS (RWD) PEUT COMPRENDRE:

  • Informations démographiques sur les patients (âge, sexe, etc.)
  • Diagnostic et symptômes associés
  • Informations détaillées sur le produit (formulation, dosage, chimiovars, etc.)
  • Innocuité des produits, fréquence et gravité des effets indésirables
  • Données sur l’efficacité

Les preuves du monde réel peuvent être utilisées pour recueillir des données spécifiques et personnalisées afin de répondre aux objectifs de l’entreprise et aux questions de développement par la conception d’une étude prospective, l’analyse des effets de votre produit ou d’autres produits similaires actuellement utilisés par les patients canadiens.

PHASE I À PHASE IV

La collaboration avec un partenaire de recherche expérimenté est essentielle à la conception et à l’exécution d’un programme de recherche réussi. L’offre d’activités d’essais cliniques conformes et robustes avec l’expérience supplémentaire d’une organisation clinique de cannabis médical est ce qui distingue Santé Cannabis dans l’industrie mondiale du cannabis.

  • Conseil en conception d’essais incluant des recommandations stratégiques basées sur l’analyse du marché mondial des médicaments à base de cannabinoïdes
  • Élaboration de documents essentiels par des membres de notre équipe hautement qualifiés, supervisés par nos experts en réglementation et nos médecins : Protocoles de recherche d’études conformes au CIH, formulaire de consentement éclairé et brochure de l’investigateur – documents pouvant être personnalisés pour servir dans les essais cliniques de phase 1, 2 ou 3, les essais observationnels et les registres
  • Élaboration du budget des essais et du site

Les réglementations sur le cannabis et le marché du cannabis médical continuent d’évoluer mondialement, ce qui nécessite un engagement et un dévouement pour rester en tête. Que votre essai clinique sur le cannabis médical se déroule au Canada ou à l’international, notre expertise unique en matière de réglementation nous permet d’assurer son développement stratégique et son exécution.

Pour le développement d’une stratégie globale sur le cannabis médical, nous apportons notre soutien à l’examen réglementaire international sur les besoins du marché et l’exportation de produits cannabinoïdes.

  • Préparation de la demande d’essai clinique et soumission aux autorités réglementaires (Santé Canada ou FDA)
  • Soumission aux comités d’éthique de la recherche (CER) indépendants, privés ou institutionnels
  • Demandes de licence de recherche sur le cannabis (Canada)
  • Conseil en réglementation – apprenez comment naviguer en recherche sur le cannabis médical

Chaque projet de recherche est unique. Pour cette raison, nous proposons des solutions personnalisés sous forme de forfait ou de service individuel en fonction de vos besoins et de votre budget. Notre équipe d’experts peut vous aider à sélectionner les modalités qui conviennent à votre essai clinique.

  • Gestion de projet et suivi budgétaire tout au long de l’essai
  • Gestion des risques
  • Sélection et gestion des fournisseurs, incluant les fournisseurs de gestion de données et de pharmacovigilance
  • Faisabilité et sélection des sites pour les essais cliniques multi-sites en dehors des sites de Santé Cannabis
  • Lancement d’un essai clinique
  • Gestion du site: identification des patients et plan de recrutement et de rétention
  • Gestion du produit expérimental adapté aux besoins des essais cliniques sur le cannabis
  • Soutien à l’audit/inspection
  • Services de surveillance des sites externes à Santé Cannabis

Forte de l’expérience en recherche sur le cannabis en tant que site d’essais cliniques, disposant d’un réseau de quatre sites cliniques, de milliers de patients et de médecins traitants au Québec et d’une équipe d’opérations cliniques qualifiée, notre équipe offre une expertise unique pour les essais cliniques sur le cannabis et fournit des services de site d’essais qui dépassent les attentes.

  • Recrutement de participants à l’essai clinique issus de notre vaste réseau
  • Tri, recrutement et suivi des participants recrutés dans nos cliniques
  • Collecte de données cliniques et suivi
  • Prélèvement et gestion des échantillons
  • Clôture de l’essai

UN RÉSEAU DE PREMIER PLAN COMPRENANT

  • 4 Cliniques
  • 10 000 patients et +
  • 3 000 médecins et +
  • Capacités d’essai virtuel

UN ORGANISME DE RECHERCHE CONTRACTUEL ET UN SITE D’ESSAIS CLINIQUES DÉDIÉS AU CANNABIS MÉDICAL ET AUX MÉDICAMENTS À BASE DE CANNABINOÏDES

  • DÉVELOPPEMENT DES ESSAIS DE PHASE I À IV
  • STRATÉGIE ET SOUTIEN RÉGLEMENTAIRES
  • OPÉRATIONS CLINIQUES
  • SITE D’ESSAIS CLINIQUES

Santé Cannabis offre des services inégalés d’organisme de recherche contractuel (ORC) et de site spécifiquement adaptés au caractère unique de la recherche sur le cannabis médical et les cannabinoïdes ainsi qu’à la réglementation qui s’y rapporte. Travaillant en tant que site d’essai ou ORC, nous serons votre partenaire pour atteindre les objectifs de votre entreprise, en offrant des solutions créatives et des opportunités pour surmonter les défis dans le respect des délais et du budget.

Nous avons établi des partenariats avec des commanditaires internationaux dans les industries productrices de cannabis, de biotechnologie et pharmaceutiques, ainsi qu’avec des partenaires institutionnels et des chercheurs universitaires.

Nous avons aidé nos commanditaires à surmonter les obstacles réglementaires qui résultent souvent de l’évolution des réglementations et de l’inexpérience de régulateurs. Notre bibliothèque exhaustive peut étayer vos projets et vous aider à développer efficacement votre essai clinique. Nous vous proposons des fournisseurs de premier plan, sélectionnés pour garantir leurs qualifications et leur compréhension du caractère unique de la recherche sur le cannabis et les cannabinoïdes

AVANTAGES DES ESSAIS CLINIQUES AU CANADA AVEC SANTÉ CANNABIS

  • Un cadre réglementaire avantageux pour le développement de produits et la recherche sur les cannabinoïdes dans le cadre des lignes directrices du CIH et une expérience essentielle avec les régulateurs internationaux
  • Des essais économiques réalisés à moindre coût au Canada par rapport aux États-Unis ou aux pays européens
  • Expérience pratique dans la conduite de divers essais sur le cannabis et d’opérations d’essais cliniques, y compris dans des conditions liées à la COVID-19
  • Notre réseau de 4 cliniques et de plus de 3000 médecins traitants à travers le Québec pour assurer l’efficacité du recrutement
  • Notre population de patients actuels, composée de milliers de patients qui ont été traités et suivis au cours des 6 dernières années avec un tri efficace
  • L’engagement de l’équipe d’experts en cannabis médical, composée de médecins et d’infirmières, pour assurer un suivi approprié des patients
  • Notre équipe de recherche dédiée fournissant une collecte de données robuste et assurant la rétention des participants
  • Des bureaux modernes avec un laboratoire interne pour échantillons biologiques, permettant des visites de patients aisées

Chaque essai clinique comporte un ensemble précis de variables qui en déterminent les coûts. Nous serons heureux de vous fournir une estimation des coûts de votre essai clinique.

Veuillez nous contacter pour planifier une consultation afin de savoir comment nous pouvons assister votre programme de recherche clinique.

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événement virtuel : L’importance des données du monde réel pour la recherche sur les cannabinoïdes

Inscrivez-vous
13h 30 novembre